Udruga Sjena

Ponos Hrvatske
Članice Udruge Sjena danonoćno se trude kako bi djeca s teškoćama u razvoju prestala biti stigmatizirana, omalovažavana i izrugivana. Za njihova prava borile su se i na ulici. I same su majke djece s teškoćama.
Više o priznanju
CORNELIA DE LANGE SINDROM
Po drugi put u Hrvatskoj u organizaciji udruge Sjena obilježava se Međunarodni dan Cornelia de Lange sindroma (CdLS). Cornelia de Lange sindrom (CdLS) vrlo je rijedak genetski poremećaj s višestrukim malformacijama i prisutan je od rođenja, odnosno nastaje u začeću.
Više o projektu
Roditelj TURMINATOR
Glavni cilj projekta je kroz interaktivne radionice roditeljima dati jednu kompletnu podršku u suočavanju s problemima kroz koje prolaze te ih pripremiti na nadolazeće prepreke s kojima se tek trebaju susresti kako bi ih što lakše i brže prošli.
Više o projektu
Portal rasTURam.com
Udruga Sjena u sklopu svojeg projekta „SMART“ pokrenula je prvi hrvatski edukativno-zabavni portal rasturam rasturam.com namijenjen prvenstveno djeci i mladima s teškoćama u razvoju, ali i svima ostalima željnima zabave i učenja na jednostavan način.
Više o projektu
Radna Terapija
Udruga Sjena u sklopu svojeg projekta „SMART“ osigurava individualne radnoterapijske interevencije sukladno potrebama i poteškoćama djeteta s teškoćama/mlade osobe s invaliditetom/osobe s invaliditetom u domu i lokalnoj zajednici.
Više o projektu

«Naša misija je mijenjati društvo u društvo odgovorno prema djeci s teškoćama i osobama s invaliditetom, njihovim roditeljima / skrbnicima i obiteljima.
Kroz informiranje, educiranje, aktivno zagovaranje i sudjelovanje u procesima promjene, kao i poticanjem, podrškom roditeljima / skrbnicima i obiteljima djece s teškoćama i osoba s invaliditetom te ostalim društvenim skupinama na preispitivanje postojećeg stanja i aktivno sudjelovanje u promjenama a u korist i za boljitak djece s teškoćama u razvoju i osoba s invaliditetom.»

Udruga Sjena

Ciljevi Udruge su okupljanje i organiziranje obitelji djece s teškoćama u razvoju, osoba s invaliditetom i drugih osoba koje mogu i žele pridonijeti podizanju kvalitete života, medicinske socijalne zaštite djece s teškoćama u razvoju, osoba s invaliditetom i njihovih obitelji.

Malo više o nama

Upoznajte tim

SUZANA REŠETAR

Predsjednica Udruge

Suzana je rođena u Zagrebu, 1982. g. Udana je, majka jednog dječaka Ivana. Ivano je 10 - godišnji dječak s višestrukim teškoćama u razvoju od kojih najviše dominira spektar autizma.

Suzana je u našoj Udruzi izabrana za predsjednicu. Komunikativna je, elokventna i jako voli pisati.

Ima svoju stranicu "Ispod Kišobrana" u kojemu opisuje život jedne majke djeteta s autizmom te tako nastoji podići svijest o ovome razvojnome poremećaju i pružiti ruku onima koji isti način života žive.

Ne voli nepravdu prema slabijima, neorganiziranost i rečenicu "ne može se".

Zato je njezin moto: I kada ništa ne znaš, pravi se kao da sve znaš. Tada radiš najbolje.